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荚膜简介

  • 荚膜简介
  • 2024-03-28 17:52:04
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简介目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音 jiá mó2 英文参考 capsule3 注解 荚膜capsule)许多细菌胞壁外围绕一层较厚的粘性...

目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音

jiá mó

荚膜简介

2 英文参考

capsule

3 注解

荚膜(capsule)许多细菌胞壁外围绕一层较厚的荚膜简介粘性、胶冻样物质,荚膜简介其厚度在0.2um以上,荚膜简介普通显微镜可见,荚膜简介与四周有明显界限,荚膜简介称为荚膜。荚膜简介如肺炎双球菌。荚膜简介其厚度在0.2um以下者,荚膜简介在光学显微镜下才不能直接看到,荚膜简介必须以电镜或免疫学方法才能证明,荚膜简介称为微荚膜(microcapsule),荚膜简介如溶血性链球菌的荚膜简介m蛋白、伤寒杆菌的荚膜简介vi抗原及大肠杆菌的k抗原等。

?荚膜简介 大多数细菌(如肺炎球菌、脑膜炎球菌等)的荚膜简介荚膜由多糖组成。链球菌荚膜为透明质酸;少数细菌的荚膜为多肽(如炭疽杆菌荚膜为d谷氨酸的多肽)。细菌一般在机体内和营养丰富的培养基中才能形成荚膜。有荚膜的细菌在固体培养基上形成光滑型(s型)或粘液型(m)菌落,失去荚膜后菌落变为粗糙型(r)。荚膜并非细菌生存所必需,如荚膜丢失,细菌仍可存活。荚膜除对鉴别细菌有帮助外,还能保护细菌免遭吞噬细胞的吞噬和消化作用,因而与细菌的毒力有关。荚膜抗吞噬的机理还不十分清楚,可能由于荚膜粘液层比较光滑,不易被吞噬细胞捕捉之故。荚膜能贮留水分使细菌能抗干燥,并对其他因子(如溶菌酶、补体、抗体、抗菌药物等)的侵害有一定抵抗力。

细菌 放线菌 酵母菌 霉菌四大类微生物的菌落有何不同?为什么

1、细菌菌落是指细菌在固体培养基上繁殖所形成的肉眼可见的菌块。如果接种菌的密度十分稀薄,且规定一定的培养条件,由于菌的种类不同,它所形成的菌落的形状、大小、高低、位置、表面的粗细、边缘的形状、色调、透明度,以及菌块的质地、软硬、粘稠度和特殊培养基的着色等,也各不相同。

2、菌落特征决定于组成菌落的细胞结构与生长行为,如细菌的荚膜,它的存在与否和菌落形态等有直接关系。肺炎链球菌因具有荚膜就形成光滑型菌落,其表面光滑黏稠,不具荚膜的菌株形成的菌落为粗糙型,菌落表面干燥、有皱折,表明菌落特征和细菌细胞的结构密切相关。

3、菌落的形状和大小不仅决定于菌落中细胞的特性,而且也受到周围菌落的影响,菌落靠得太近,由于营养物质有限,有害代谢物的分泌和积累,因而生长受到抑制。所以在平板分离菌种时,常可看到平板上互相靠近的菌落都较小,而那些分散开的菌落均较大,即使在同一菌落中,由于各个细菌细胞所处的空间位置不同,在营养物的摄取及空气供应等方面亦都不一样,所以在生理上、形态上亦或多或少会有所差异。

4、在平板培养基上形成的菌落往往有三种情况,即表面菌落、深层菌落和底层菌落,上面所介绍的菌落特征都是指表面菌落。某些细菌在明胶培养基中生长繁殖时,能产生明胶酶水解明胶。如果将这些菌种穿刺接种在盛有明胶培养基的试管中,则由于明胶被水解形成不同形状的溶解区,由于一定的细菌形成一定形状的溶解区,所以是细菌分类的项目之一。

高一生物题。

一、不同之处

1、细菌菌落凝胶状、表面较光滑、湿润,与培养基结合不紧密,易挑取,正反颜色一致。易被接种环挑起;球菌形成隆起的菌落;有鞭毛细菌常形成边缘不规则的菌落;具有荚膜的菌落表面较透明,边缘光滑整齐;有芽孢的菌落表面干燥皱褶;有些能产生色素的细菌菌落还显出鲜艳的颜色。

2、放线菌菌落固体培养基上呈辐射状生长,致密、坚硬、多皱、不易用针挑起,不透明。孢子成熟后,表面粉末状,干燥,常有土腥味。

3、霉菌菌落较大,由菌丝组成疏松的绒毛状、絮状或蜘蛛网状,有的无固定大小,延至整个培养基,产色素,菌落有颜色。

4、酵母菌菌落与细菌菌落相似,但比细菌大而厚,不透明,表面光滑、湿润、黏稠,易用针挑起,多呈乳白色。

二、原因

菌落特征与微生物的菌体形态结构特征密切相关。

例如,细菌、酵母菌不形成菌丝,其菌落仅生长在固体培养基表面,与培养基结合不紧密,可用接种工具将其全部挑起;而放线菌、霉菌的菌体大多分化为营养菌丝与繁殖菌丝,营养菌丝深入培养基中吸取营养,具有与培养基结合较紧,不易挑起等特征。

扩展资料

菌落的培养要点

1、倾注用培养基应在46℃水浴内保温,温度过高会影响细菌生长,过低琼脂易于凝因而不能与菌液充分混匀。

2、为使菌落能在平板上均匀分布,检液加入平皿后,应尽快倾注培养基并旋转混匀,可正反两个方向旋转,检样从开始稀释到倾注最后一个平皿所用时间不宜超过20min,以防止细菌有所死亡或繁殖。

3、培养温度一般为37℃(水产品的培养温度,由于其生活环境水温较低,故多采用30℃)。培养时间一般为48h,有些方法只要求24h的培养即可计数。培养箱应保持一定的湿度,琼脂平板培养48h后,培养基失重不应超过15%。

4、为避免食品中的微小颗粒或培基中的杂质与细菌菌落发生混淆,不易分辨,可同时作一稀释液与琼脂培基混合的平板,不经培养,而于4℃环境中放置,以便计数时作对照观察。

培养基中菌落光滑,则培养的是S型菌

A:S菌蛋白质不能诱导R菌变成S菌,所以错

B:S菌的多糖也不能诱导R菌变S菌

C:S菌的DNA可以诱导R菌变S菌

D:同A、B

所以选C